Mindst 5.000 danskere lider af Hortons hovedpine / Klyngehovedpine, men mange ved ikke at de har denne sygdom. Der går i gennemsnit 6 år fra det første anfald, til man får stillet den rigtige diagnose.
Formålet med denne side er at oplyse om sygdommen, så du måske selv kan stille diagnosen, og derefter få den bekræftet hos din egen læge eller en neurolog. Siden informerer også om behandlingsmulighederne, årsagen og de sidste forskningsresultater indenfor Hortons hovedpine / klyngehovedpine.
Foreningen har ca. 500 medlemmer. Der holdes medlemsmøde en gang årligt i forbindelse med generalforsamlingen. På disse møder kan medlemmerne stille spørgsmål direkte til et ekspertpanel bestående af bl.a. to neurologer.
Nye horton videooptagelser
Klik på videoen nedenfor for at se vores nye videoer omkring diagnose, anfald, konsekvens ...
Bliv medlem af foreningen, støt forskningen og få fordele.
 | Støt hortons hovedpine forskningen |
| | Støt foreningsaktiviteterne |
| | Modtag foreningens foldere |
| | Modtag 4 gange årligt HortonNyt |
| | Støt debatforummet Hortonforum.dk |
| | Modtag nyhedsmails fra foreningen |
| | Kom til medlemsmøde hvor der kan stilles spørgsmål til et ekspertpanel, høres foredrag og mødes medpatienter |
Støt foreningen for 200,- årligt pr. person.
Dansk Horton Hovedpine forening står også bag det meget populære debatforum www.hortonforum.dk hvor patienter deler erfaringer omkring sygdommen.
Vi håber, at du efter at have set vor hjemmeside får lyst til at støtte vort arbejde ved et medlemskab. Gennem denne støtte er du med til at holde liv i foreningen. Alle i foreningen arbejder gratis, så kontingentet går til forskning, materialer, markedsføring og øvrig oplysning om sygdommen.
Indmeldelse sker ved klik på "Bliv medlem" i menuen.