Mindst 5.000 danskere lider af Hortons hovedpine / Klyngehovedpine, men mange ved ikke at de har denne sygdom. Der går i gennemsnit 6 år fra det første anfald, til man får stillet den rigtige diagnose.
Formålet med denne side er at oplyse om sygdommen, så du måske selv kan stille diagnosen, og derefter få den bekræftet hos din egen læge eller en neurolog. Siden informerer også om behandlingsmulighederne, årsagen og de sidste forskningsresultater indenfor Hortons hovedpine / klyngehovedpine.
Foreningen har ca. 500 medlemmer. Der holdes medlemsmøde én gang årligt i forbindelse med generalforsamlingen. På disse møder kan medlemmerne stille spørgsmål direkte til et ekspertpanel bestående af bl.a. to neurologer.
Bliv medlem af foreningen, støt sygdommen, støt forskningen og få fordele.
|
+ Støt hortons hovedpine forskningen |
 |
| + Kom til medlemsmøde hvor der kan stilles spørgsmål til et ekspertpanel, høres foredrag og mødes medpatienter | |
Støt din sygdom for 200,- årligt pr. person.
Hvis medlemmet ikke har adgang til internettet og derfor ikke kan se foreningens videofilm sender vi gerne en DVD med posten.
Dansk Horton Hovedpine forening står også bag det meget populære debatforum www.hortonforum.dk hvor patienter deler erfaringer omkring sygdommen.
Vi håber, at du efter at have set vor hjemmeside får lyst til at støtte vort arbejde ved et medlemskab. Gennem denne støtte er du med til at holde liv i foreningen. Alle i foreningen arbejder gratis, så kontingentet går til forskning, materialer, markedsføring og øvrig oplysning om sygdommen.
Indmeldelse sker ved klik på indmeldelse i menuen eller skriftlig henvendelse til foreningen..
