Seneste Nyheder

11/02 2015

Smerte-weekend 2015

28. februar-1. marts afholder Horton Hovedpineforening Smerteweekend 2015 for medlemmer og pårørende. Smerteweekenden er et kursus med faglige input, nyttige råd om smertehåndtering..
— · —

04/11 2014

Selvmordshovedpine tager på læge-dage

Mindst 5.000 danskere, lider af sygdommen Hortons Hovedpine også kaldet selvmordshovedpine. Hortons Hovedpine er yderst smertefulde og invaliderende hovedpineanfald, der for mange af patienterne optræder dagligt. Anfaldene kommer tit uden varsel. ..
— · —

17/07 2014

Meld dig til denne spændende dag

21 september 2014 er patientdag

I forbindelse med den internationale kongres Hovedpine og Ansigtssmerter i Bella Centret af holdes der patientdag d. 21 september fra kl 12.45.
Hvis du..
— · —

Velkommen til Horton Hovedpineforening.

Mindst 7.000 danskere lider af Horton Hovedpine – også kaldet klyngehovedpine – men mange er ikke selv klar over det. Der går nemlig i gennemsnit 6 år fra det første anfald, til man får stillet den rigtige diagnose.

Som patientforening arbejder Horton Hovedpineforening konstant på at skaffe de bedst mulige forhold for hortonpatienter. Det gør vi bl.a. ved at oplyse om sygdommen og vejlede om behandlingsmulighederne. For Horton Hovedpineforening har patienten altid førsteprioritet, og vi tilbyder derfor samtaler med alle, der måtte ønske det. At blive ramt af Horton Hovedpine eller en anden hovedpinesygdom er for mange en stor omvæltning, der ikke kun påvirker patienten selv, men i høj grad også de pårørende og arbejdspladsen. Vi vil gerne hjælpe så mange som muligt med at komme igennem denne fase.

Lider du af en anden hovedpinesygdom end Horton? Så er du også meget velkommen til at kontakte os.


Bliv medlem af foreningen, og få fordele.

Hortons hovedpine
Få gratis patientrådgivning
Få en gratis Horton-maske
Modtag medlemsbladet Hovedsmerten tre gange årligt
Støt forskningen i Hortons Hovedpine
Støt foreningsaktiviteterne
Modtag foreningens foldere
Modtag nyhedsmails fra foreningen
Kom til medlemsmøder, hvor du kan høre foredrag og møde medpatienter
Bliv medlem for kr. 300,- årligt.


Støt foreningen for 300,- årligt pr. person.

Vi håber, at du efter at have set vor hjemmeside får lyst til at støtte vort arbejde ved et medlemskab. Gennem denne støtte er du med til at holde liv i foreningen. Alle i foreningen arbejder gratis, så kontingentet går til forskning, materialer, markedsføring og øvrig oplysning om sygdommen.

Indmeldelse sker ved klik på "Bliv medlem" i menuen.

©2011 Hellemann Designs