Seneste Nyheder

08/03 2013

Foredrag D.18. april i Gladsaxe

Kom af med din hovedpine.  Foredrag med læge og Ph.d.-studerende Song Guo fra Dansk Hovedpine Center fra 19-21. Foredraget er i Gladsaxe Kommunes forebyggelsescenter, Søborg Hovedgade..
— · —

08/03 2013

Dansk Horton hovedpineforening afholder Årsmøde

Lørdag, den 13. april 2013 kl. 14.00 -  ca. 17:00
Mødet afholdes på Syddansk Universitet Odense
Campusvej 55 5230 Odense M lokale 0-96
Vi glæder os til at se alle medlemmer...
— · —

08/03 2013

Sundhedsmesse i Øksnehallen 22-24-marts 2013

Du kan møde repræsentanter fra Hortonforeningen på stand nr. 11.
Messen har åbent fra kl. 10-17 hver dag, og der er gratis adgang.

Adressen er Halmtorvet 11, 1770 København V...
— · —

Velkommen til Dansk Horton Hovedpineforenings hjemmeside.

Mindst 5.000 danskere lider af Hortons hovedpine / Klyngehovedpine, men mange ved ikke at de har denne sygdom. Der går i gennemsnit 6 år fra det første anfald, til man får stillet den rigtige diagnose.

Formålet med denne side er at oplyse om sygdommen, så du måske selv kan stille diagnosen, og derefter få den bekræftet hos din egen læge eller en neurolog. Siden informerer også om behandlingsmulighederne, årsagen og de sidste forskningsresultater indenfor Hortons hovedpine / klyngehovedpine.

Foreningen har ca. 500 medlemmer. Der holdes medlemsmøde en gang årligt i forbindelse med generalforsamlingen. På disse møder kan medlemmerne stille spørgsmål direkte til et ekspertpanel bestående af bl.a. to neurologer.
 


Bliv medlem af foreningen, støt forskningen og få fordele.

Hortons hovedpine
Støt hortons hovedpine forskningen
Støt foreningsaktiviteterne
Modtag foreningens foldere
Modtag 4 gange årligt HortonNyt
Støt debatforummet Hortonforum.dk
Modtag nyhedsmails fra foreningen
Kom til medlemsmøde hvor der kan stilles spørgsmål til et ekspertpanel,
høres foredrag og mødes medpatienter


Støt foreningen for 300,- årligt pr. person.

Dansk Horton Hovedpine forening står også bag det meget populære debatforum www.hortonforum.dk hvor patienter deler erfaringer omkring sygdommen.

Vi håber, at du efter at have set vor hjemmeside får lyst til at støtte vort arbejde ved et medlemskab. Gennem denne støtte er du med til at holde liv i foreningen. Alle i foreningen arbejder gratis, så kontingentet går til forskning, materialer, markedsføring og øvrig oplysning om sygdommen.

Indmeldelse sker ved klik på "Bliv medlem" i menuen.

©2011 Hellemann Designs